Etudes nutrigénétiques pour améliorer la qualité de vie


ETUDES GENETIQUES

ETUDES GENETIQUES


La réponse physiologique à l’alimentation est un processus complexe dans lequel des centaines de gènes sont impliquées. De plus, de multiples maladies comme le diabète de type 2, l’hypertension, les maladies cardiovasculaires et certains cancers, entre autres, sont corrélées à un processus nutritionnel inapproprié. Nos études nutrigénétiques révèlent les prédispositions d’un patient à développer des complications métaboliques et/ou cardiovasculaires alors qu’elles ne sont pas encore déclarées et proposent les mesures préventives nécessaires pour réduire l’intensité ou éviter l’apparition de ces comorbidités.

Etudes génétiques disponibles:

NOA

(Nutrigenetic and Overweight Analysis).

Cette étude cible les multiples gènes, impliqués dans le contrôle central de l’apport alimentaire, la régulation de la thermogenèse, les processus pro-inflammatoires du tissu adipeux et le développement de la résistance à l’insuline.

CMR

(Cardiometabolic Risk).

Cette étude cible plusieurs gènes associés au risque cardiovasculaire et métabolique, afin d’évaluer le risque supplémentaire du patient à développer le syndrome cardiométabolique. Ce syndrome est aussi connu comme celui de l’obésité abdominale qui implique un risque accru de développer un diabète type 2, athérosclérose, maladie cardiaque ou AVC.

ANALYSES COMPLÉMENTAIRES

L’évaluation du risque génétique à certaines intolérances alimentaires (l’intolérance au gluten, au lactose et au fructose) et à d’autres maladies, comme l’ostéoporose, permet une meilleure adaptation des habitudes alimentaires et une meilleure qualité de vie. Ces analyses peuvent être faites indépendamment, ou en complément des études nutrigénétiques NOA et CMR.

 

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